Vasculopatía retiniana en lupus eritematoso sistémico
Autor principal: Pablo A. Cisneros Arias
Vol. XVIII; nº 14; 745
Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Vasculopatía retiniana en lupus eritematoso sistémico
Autor principal: Pablo A. Cisneros Arias
Vol. XVIII; nº 14; 745
Enfermedad de Kawasaki: Revisión sobre su presentación completa e incompleta
Autora principal: Dra. Valerie Fernanda Delgado Solano
Vol. XVIII; nº 14; 742
Arteritis de Células Gigantes: Revisión de aspectos fundamentales sobre su patogenia, manifestaciones clínicas, abordaje y opciones terapéuticas actuales
Autor principal: Dr. Andrés Ramírez Camacho
Vol. XVIII; nº 13; 669
Síndrome de Behçet: Una revisión de aspectos fundamentales
Autor principal: Dr. Fabián Andrés Sánchez Vargas
Vol. XVIII; nº 13; 636
Actualización sobre los hallazgos radiológicos en la Hemorragia Alveolar Difusa
Autora principal: Dra. Elena Vega Peña
Vol. XVIII; nº 9; 418
Púrpura de Scholein Henoch, a propósito de un caso
Autora principal: Clara Laliena Oliva
Vol. XVIII; nº 6; 289
Artritis súbita causada por virus de Epstein Barr
Autora principal: Sara Plou Izquierdo
Vol. XVIII; nº 6; 319
Dacrioadenitis crónica como primera manifestación de vasculitis sistémica
Autora principal: María Romero Sanz
Vol. XVII; nº 23; 930
Vasculitis de grandes vasos: a propósito de un caso
Autora principal: Ana Roteta Unceta Barrenechea
Vol. XVII; nº 18; 757
Abordaje integral al paciente con enfermedad de Kawasaki
Autora principal: Cristina Domingo Rua
Vol. XVI; nº 13; 728
Aortitis, descripción de un caso
Autor principal: José Alberto Sánchez Ortega
Vol. XV; nº 8; 288
Afectación vascular en Síndrome de Cogan: A propósito de un caso
El síndrome de Cogan es una rara afección inflamatoria del ojo y presenta signos de disfunción audio-vestibular, a menudo acompañada de aortitis y vasculitis. Debido a su baja frecuencia, el diagnóstico suele ser dudoso…
La cefalea constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias. Es indispensable diferenciar las cefaleas primarias de las secundarias y reconocer los criterios de gravedad. La presencia de cefalea de reciente comienzo en mayores de 50 años, acompañada de manifestaciones sistémicas, orienta hacia una arteritis de células gigantes (ACG).
RESUMEN:
La Granulomatosis de Wegener es una enfermedad multisistémica de origen autoinmune, una vasculitis granulomatosa primaria, que afecta al tracto respiratorio superior e inferior dando lugar a diferentes manifestaciones otorrinolaringológicas.
Presentamos el caso clínico de una mujer de 48 años de edad con asma estable que es ingresada por fiebre, lesiones cutáneas y artralgias.
Tras realizar pruebas complementarias se llegó al diagnostico de síndrome de Churg-Strauss, que es una vasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre; clínicamente se caracteriza por una afectación predominante del aparato respiratorio, con asma y eosinofilia periférica.