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Arteritis de Células Gigantes: Revisión de aspectos fundamentales sobre su patogenia, manifestaciones clínicas, abordaje y opciones terapéuticas actuales

Arteritis de Células Gigantes: Revisión de aspectos fundamentales sobre su patogenia, manifestaciones clínicas, abordaje y opciones terapéuticas actuales

Autor principal: Dr. Andrés Ramírez Camacho

Vol. XVIII; nº 13; 669

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Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

Arteritis de células gigantes: otra causa de cefalea

La cefalea constituye un motivo de consulta frecuente en los servicios de urgencias. Es indispensable diferenciar las cefaleas primarias de las secundarias y reconocer los criterios de gravedad. La presencia de cefalea de reciente comienzo en mayores de 50 años, acompañada de manifestaciones sistémicas, orienta hacia una arteritis de células gigantes (ACG).

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Caso clínico. Estenosis traqueal y disnea

Caso clínico. Estenosis traqueal y disnea

RESUMEN:

La Granulomatosis de Wegener es una enfermedad multisistémica de origen autoinmune, una vasculitis  granulomatosa primaria, que afecta al tracto respiratorio superior e inferior dando lugar a diferentes manifestaciones otorrinolaringológicas.

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Vasculitis sistémica. Síndrome de Churg-Strauss

Vasculitis sistémica. Síndrome de Churg-Strauss, a propósito de un caso

Presentamos el caso clínico de una mujer de 48 años de edad con asma estable que es ingresada por fiebre, lesiones cutáneas y artralgias.

Tras realizar pruebas complementarias se llegó al diagnostico de  síndrome de Churg-Strauss, que  es una vasculitis que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre;  clínicamente  se caracteriza por  una afectación predominante del aparato respiratorio, con asma y eosinofilia periférica.

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