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CONCLUSIONES
Se presenta el resultado de la aplicación del Misoprostol para la interrupción del embarazo en gestantes con fetos afectados por defectos congénitos y enfermedades genéticas, la tasa de las interrupciones del embarazo por esa causa no estaba reportada. Coinciden las afectadas con el grupo de edad más frecuente al parto. Las cardiopatías predominaron como causa de interrupción, la expulsión del producto de la concepción se produjo en la mayoría en las primeras 24 horas. Los efectos secundarios y las complicaciones se relacionan con lo reportado. El fallo del proceder fue mínimo y no reportó complicaciones mayores.
ANEXOS
ANEXO 1
CONSENTIMIENTO INFORMADO:
Yo _________________________________ conozco que en el municipio Camagüey actualmente se administra el Misoprostol, medicamento abortígeno que se utiliza como método farmacológico en la interrupción del embarazo así como los efectos colaterales, complicaciones y fallo del método. Se me ha informado que los datos por mí aportados y mi identidad sólo serán conocidos por los médicos y no serán revelados a ninguna persona sin mi autorización. Conociendo lo antes planteado en este documento y aclaradas todas mis dudas, expreso mi disposición a usar este método ofreciendo todos los datos que me sean solicitados, cumpliendo estrictamente las indicaciones médicas y la evaluación quirúrgica en caso de ser necesario.
Nombre y apellidos: _________________________________________
Firma: ________________________
Médico: ___________________________________________________
Firma: ________________________
Fecha: _______________________
Anexo 2
Consentimiento informado aplicado por la Red Nacional de Genética
Subdirección: ASISTENCIA MÉDICA
Área o Lab: Atención a la red
PNO SAM.AR.012
CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO
R-AR.011
Edición: 01
Folio Nombre de la mujer:
Historia Clínica: ___________________________
Descripción de la enfermedad genética y/o defectos congénitos diagnosticados prenatalmente:
DECLARACIÓN DE LA MUJER:
Me han explicado y he comprendido satisfactoriamente la naturaleza y propósitos de este procedimiento. También se me han aclarado todas las dudas y se me ha informado sobre posibles riesgos y complicaciones, así como las posibles alternativas para la interrupción voluntaria del embarazo.
Dado el diagnóstico prenatal positivo de la enfermedad genética o defecto congénito arriba descrito y que es compatible con un alto riesgo para la vida del feto en caso de nacer, doy consentimiento para que se me practique la interrupción de mi embarazo por el método seleccionado así como los procedimientos complementarios que sean necesarios a juicio del personal que lo lleve a cabo.
Firma de la mujer: ___________________________
Carné de identidad:
TUTOR LEGAL O FAMILIAR:
Sé que la paciente ________________________________ ha sido considerada por ahora incapaz de tomar por sí misma la decisión de aceptar o rechazar el procedimiento arriba descrito. El médico me ha explicado de forma satisfactoria la naturaleza y propósito del procedimiento. También se me ha explicado de sus riesgos y complicaciones. He comprendido todo lo anterior perfectamente y por ello YO ___________________________________, con carné de identidad ____________________________ doy mi consentimiento para que se realice el procedimiento.
Firma del Tutor: ___________________________
Parentesco: _______________________________
DECLARACIONES Y FIRMAS
Genetista Clínico (MsC. Asesoramiento Genético):
He informado a la paciente de la naturaleza y el propósito del procedimiento arriba descrito, de sus alternativas, de sus posibles riesgos y de los resultados que se esperan.
Firma del profesional: _________________________________________
LUGAR Y FECHA: ___________________________________________
Tablas – Misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética
Tablas – Misoprostol en la interrupción del embarazo por causa genética