Revista Electrónica de PortalesMedicos.com
ISSN 1886-8924 – Publicación de artículos, casos clínicos, etc. de Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud
Revista de Medicina Interna. Publicaciones científicas, artículos, cursos, congresos, galerías de imágenes y fotografías médicas, revistas, revisiones bibliográficas, información de interés sobre la especialidad de Medicina Interna. Médicos internistas
El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune, trombofilia, que puede asociarse al embarazo. Se caracteriza por la presencia de trombosis, abortos recurrentes o ambos unido a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AAF). Su tratamiento adecuado durante la gestación, mejora los resultados perinatales resultando en embarazos exitosos.
Resumen: Paciente de 52 años que acude al centro de salud por astenia y pérdida de peso de 20 kg desde hace 7 meses sin haber consultado anteriormente a su médico.
Durante la exploración en consulta se objetiva una frecuencia cardíaca de 150 lpm por lo que tras completar estudio con realización de electrocardiograma (ECG) y administrar un comprimido de lorazepam sublingual se deriva a urgencias de Hospital Reina Sofía con sospecha de un posible síndrome constitucional.
Resumen: Mujer de 52 años que acude a consulta de atención primaria por edema en cara y manos con dolor asociado desde hace 2 semanas. Tras realización de analítica con parámetros inflamatorios se deriva a reumatología con diagnóstico de artritis reumatoide, tratamiento y seguimiento. En revisión anual la paciente presenta eritema de manos con microhemorragias en lecho ungueal asociado a edema de manos con diagnóstico final de esclerodermia con fibrosis pulmonar asociada.
RESUMEN
Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en estudiantes de medicina de la Universidad laica “Eloy Alfaro” de Manabí con el objetivo de determinar la prevalencia del Síndrome metabólico y los factores de riesgo en la población estudiantil de la carrera de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad laica “Eloy Alfaro” de Manabí (ULEAM) para implementar un programa de intervención, y así prevenir y disminuir los factores de riesgo cardiovascular en la población estudiada.
RESUMEN: A menudo las imágenes radiológicas en radiología simple no aportan información precisa. Sin embargo, hay imágenes y/o patrones radiológicos que permiten al clínico hacer una primera aproximación del proceso ante el que se encuentran. Este caso clínico se inició en el servicio de Urgencias y su estudio se completó en un servicio de Medicina Interna.
El caso que se presenta a continuación es el resultado de un paciente mal controlado en el nivel más básico de salud, como es la Atención Primaria. En consecuencia la evolución de su enfermedad crónica ha desencadenado en un cuadro agudo de insuficiencia respiratoria aguda (IRA) por una insuficiencia cardíaca congestiva (ICC).
Introducción:
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida. Las formas de sarcoidosis asociadas a una hemorragia intraalveolar (HIA) son excepcionales. En la búsqueda bibliográfica en la literatura anglosajona y europea solo se encuentran cuatro casos. (1-4)
Resumen:
Las quemaduras son lesiones que afectan habitualmente a la piel, aunque cuya extensión puede abarcar mayor amplitud afectando a otros órganos y sistemas. Su incidencia es muy alta, siendo la cuarta causa de lesión traumática a nivel mundial. La gravedad de las lesiones dependen de la extensión y de la evolución de las mismas, y es en esta última parte donde el profesional de Enfermería tiene una función de gran importancia. Por ello es importante conocer las técnicas que actualmente se utilizan para la curación de las quemaduras, que se relatan en este texto.
La neurocisticercosis (NC) es la más común de las infecciones helmínticas del sistema nervioso. La enfermedad ocurre cuando las personas se convierten en reservorios intermediarios de la tenia Taenia solium después de ingerir sus huevos presentes en las heces de portador. Aunque la mayoría de los pacientes con neurocisticercosis en Europa son inmigrantes, la enfermedad también ha sido diagnosticada en la población nativa de personas sin antecedentes de viajes al extranjero.
Infliximab, un anticuerpo monoclonal quimérico dirigido contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), es eficaz en el tratamiento de la espondilitis anquilosante, cuando es administrado conjuntamente con metotrexato. Los pacientes tratados con infliximab pueden desarrollar autoanticuerpos antinucleares, incluyendo ADN de doble hebra (Adncd), anticuerpos que raramente se asocian con clínica de lupus eritematoso sistémico.
Resumen
Con este artículo hacemos una revisión global sobre el síndrome de Sjögren, describiendo alguno de los factores de riesgo para su producción, sintomatología, diagnostico, y tratamiento.
Resumen
Con este artículo hacemos una revisión global sobre la enfermedad ósea de Paget, describiendo su etiología, sintomatología, complicaciones, diagnóstico, y tratamiento.
Breve resumen: Presentamos caso de niño que ingresa por cefalea y decaimiento. Es de destacar que se observa costra en hombro izquierdo.
Resumen.
En este artículo se describen peculiaridades de la enfermedad de Wilson junto con herramientas de diagnóstico y tratamiento. Además hacemos hincapié en la importancia de no interrumpir el tratamiento en el embarazo.
Resumen.
En este artículo se describen características del lupus eritematoso sistémico además se describen complicaciones tanto en el embarazo como en la gestante y fármacos usados para el tratamiento.
Autor: José Iglesias Moya. Enfermero especialista en obstetricia y ginecología.
Resumen.
En este artículo se describen características del síndrome antifosfolípido además de algunas repercusiones en el embarazo.
La alfa-1-antitripsina (AAT) es un tipo de proteína llamada inhibidor de la proteasa. Esta proteína se produce en el hígado y su principal función es proteger el pulmón de la degradación e inflamación causada por infecciones que atacan el tejido pulmonar; o de agentes externos que son contaminantes e irritantes, como el tabaco u otras sustancias inhaladas.
Fundamento: El síndrome de Prader Willi es una afección genética de niños y jóvenes caracterizada por manos y pies pequeños, desproporción del cuerpo (baja estatura y obesidad prematura), hipotonía al nacer, hambre insaciable, obesidad extrema y oligofrenia.
El fósforo es el principal anión intracelular y su función es esencial para el funcionamiento de la célula. La hipofosfatemia es relativamente frecuente en pacientes hospitalizados, hallándose entre un 3 y 42%, sobre todo en pacientes ingresado en unidades de Cuidados intensivos. La presencia de hipofosfatemia se puede relacionar con el síndrome de realimentación en el 34% de pacientes en UCI tras 48 horas de ayuno.
Fundamento: La Fenilcetonuria clásica se incluye entre los denominados errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos y se debe a una deficiencia de la enzima fenilalanina hidroxilasa, que provoca una acumulación de fenilalanina y algunos metabolitos derivados.
Resumen
Con este artículo se pretende hacer una revisión global sobre la diabetes insípida, describiendo su etiología, sintomatología, diagnóstico, y tratamiento.
RESUMEN
Se realiza un estudio sobre el síndrome de Lowe, para la profundizar sobre esta patología, su diagnóstico, manifestaciones clínicas, tratamiento y prevención, mediante una revisión bibliográfica en distintas bases de datos de carácter.
OBJETIVO
Nuestro objetivo es hacer una revisión bibliográfica sobre las recomendaciones energéticas dietéticas en la fibrosis quística.
El mercurio es un tóxico ambiental que causa numerosos efectos adversos en la salud humana y en los ecosistemas naturales. Los factores que determinan la aparición de efectos adversos y su severidad son entre otros: la forma química del mercurio (elemental, inorgánico, orgánico), la dosis , la edad, la duración de la exposición y los factores ambientales, nutricionales y genéticos.
HISTORIA
En 1882 Philippe George Ernst Gaucher describió por primera vez el caso de un paciente con gran esplenomegalia que aparentaba padecer un tumor de origen esplénico, en homenaje a esta primera descripción la entidad recibió el nombre del investigador clínico francés y es conocida como Enfermedad de Gaucher (EG). Posteriormente los conocimientos se fueron sucediendo con lentitud y se perfilaron con más precisión.
Introducción.
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad con una fase inicial que se presenta como un cuadro febril el cual no responde a antibióticos y hace al paciente llegar a una segunda fase que se va a caracterizar por vasculitis (inflamación) que afecta a vasos de pequeño y mediano calibre, especialmente a arterias coronarias provocando enfermedades cardiacas e incluso pudiendo llegar a causar muerte súbita en niños.
RESUMEN:
La Granulomatosis de Wegener es una enfermedad multisistémica de origen autoinmune, una vasculitis granulomatosa primaria, que afecta al tracto respiratorio superior e inferior dando lugar a diferentes manifestaciones otorrinolaringológicas.
La Acantosis Nigricans es una lesión o trastorno cutáneo pigmentario; se evidencia como una piel oscura, gruesa y aterciopelada en áreas flexibles y los pliegues del cuerpo. Es una entidad que regularmente aparece de una manera lenta pero progresiva, no causa síntomas que no sean los relacionados con los cambios de coloración de la piel y esto hace que muchos profesionales de la salud la consideren solo un problema estético, aunque dermatólogos y otros especialistas, relacionan su aparición como causa secundaria a diversos procesos independientes a la piel.
RESUMEN
El Síndrome de Budd-Chiari es un síndrome muy poco frecuente que provoca una obstrucción al flujo venoso hepático a cualquier nivel entre las pequeñas venas hepáticas hasta la vena cava inferior y la aurícula derecha. Al ser un síndrome muy poco frecuente y con manifestaciones clínicas muy diversas, que puede progresar rápidamente a complicaciones derivadas tanto del flujo venoso hepático como de su estado de hipercoagulabilidad, resulta indispensable reconocer y tratar a tiempo y correctamente el Síndrome de Budd Chiari y su enfermedad protrombótica subyacente, para empezar lo antes posible con el tratamiento.
Este artículo sintetiza un estudio realizado en la ciudad de Tulcán entre el 2013 -2014, que tiene por objetivo determinar la práctica de actividad física y su relación con enfermedades metabólicas y cardiovasculares en sus pobladores. Ya que de acuerdo a diferentes investigaciones hacer deporte en forma adecuada y constante permite el bienestar físico y psicológico de una persona, contribuyendo a evitar la aparición de enfermedades crónicas que pongan en riesgo su salud y vida.